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中华神经创伤外科电子杂志 ›› 2022, Vol. 08 ›› Issue (05) : 315 -317. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-9141.2022.05.012

病例报告

颅骨Paget's病恶变一例报道并文献复习
许慧中1, 颜庆华1, 吴晓宏1,(), 陈军辉2, 向定朝2   
  1. 1. 224210 江苏东台,南通大学附属东台医院神经外科
    2. 214000 江苏无锡,解放军联勤保障部队第九〇四医院神经外科
  • 收稿日期:2020-07-24 出版日期:2022-10-15
  • 通信作者: 吴晓宏
  • 基金资助:
    江苏省卫生厅医改试点单位基金资助项目(YG201318); 盐城市医学青年人才项目(盐卫科教[2016] 4号); 东台市优秀青年卫生技术人才项目(东卫计[2016]252号)

Malignant change of Paget's disease of skull: a case report and literature review

Huizhong Xu1, Qinghua Yan1, Xiaohong Wu1()   

  • Received:2020-07-24 Published:2022-10-15
  • Corresponding author: Xiaohong Wu
引用本文:

许慧中, 颜庆华, 吴晓宏, 陈军辉, 向定朝. 颅骨Paget's病恶变一例报道并文献复习[J]. 中华神经创伤外科电子杂志, 2022, 08(05): 315-317.

Huizhong Xu, Qinghua Yan, Xiaohong Wu. Malignant change of Paget's disease of skull: a case report and literature review[J]. Chinese Journal of Neurotraumatic Surgery(Electronic Edition), 2022, 08(05): 315-317.

Paget's病(Paget's disease)又称畸形性骨炎、变形性骨炎、Paget's骨病等,病因尚未完全明确,家族遗传性可能是较重要的因素,约15%的患者有阳性家族史。Paget's病好发年龄为50~70岁,常以老年人和男性为主,男性略多于女性,以欧洲、北美和澳大利亚高加索地区发病多见,非洲和亚洲国家相对少见,中国罕见[1]。Takata等[2]报道Paget's病在日本的发病率约为0.15例/10万人,而55岁以上的发病率为0.41例/10万人。本文回顾性分析2017年收治的1例Paget's病患者的治疗经过,并结合相关文献报道如下,以期提高对该病的认识。

图1 颅骨Paget病恶变患者治疗前后的资料A:头部肿块;B:术前颅骨三维CT示颅骨增生(白色箭头所示)和破坏(黑色箭头所示)同时存在;C:术前头颅CT影像学(骨窗镜像)示颅骨增生和破坏;D:术中见局部骨质增生隆起,血供丰富;E:被完整切除的位于乳突部硬膜外和破坏骨组织之间的实质性肿块,约4.0 cm×5.0 cm×4.5 cm,质地韧,呈灰白色鱼肉样;F:术后头颅CT影像学(骨窗镜像)示病灶切除较满意,肿瘤全切除,邻近组织无损伤
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